O método de uso e síntese de ácido dl-mandélico

 

Visão geral

Ácido DL-Mandélico, também conhecido como ácido amargo de amêndoa, ou ácido acético -hidroxibenzeno. Aparência: pó cristalino branco, faixa de ponto de fusão 118. 0 a 121. 0 graus C.Ácido DL-Mandélicoé tóxico e prejudicial ao contato com a pele e engolir. Devido ao seu forte efeito antibacteriano, pode ser tomado diretamente por via oral no tratamento de doenças de infecção pelo sistema urinário. O ácido dl-tonsílico possui uma molécula de mão, é um importante medicamento para medicamentos manuais e produtos químicos finos, não apenas podem ser usados ​​na síntese de vasculares amígdalas do anel de dilatação vascular, infecção urinária anti-inflamatória DL-T-TONSILS ULOTINA E ANTI-SPASM DL TRONSILS E OUTRAS DO DROUS, mas também tem o papel de dupla e anti-espavias e outras drogas, mas também tem o rústico duplo e anti-espavias e outros medicamentos, mas também o papel de dl e o rústico e o rústico, mas também tem o papel de dl e o rústico e o rústico e o rústico e o rústico e o rústico e o rústico e o fato de DL e outras drogas. Em 2012, o consumo de ácido DL-Mandélico da China é de cerca de 250T, a atual demanda do mercado internacional por ácido DL-Mandélico está crescendo a uma taxa média anual de cerca de 10%. O ácido DL-Mandélico e seus derivados são amplamente utilizados na síntese orgânica. Por exemplo, na medicina, é um intermediário importante de fungicidas do trato urinário - ulototropina de ácido mandélico e agentes de dilatação endovascular - amígdalas do anel; Na indústria de corantes, também é um importante intermediário de corantes de dispersão heterocíclica de alto desempenho

Usar²

O ácido DL-tonsílico é usado na síntese orgânica e na indústria farmacêutica, a medicina é a metformina de benzoylato, cefalosporina, o ácido tonsílico de fungicida do trato urinário, o alotropina do ácido endovascular, o agente de anel tonsérmico, a hidroxipirina do agente de anel. Também é usado clinicamente como conservante de uretra. Preservativos, reagentes químicos, também usados ​​em síntese orgânica, corantes, matérias -primas de pesticidas e intermediários.

Método de síntese^[3]

Existem três métodos comuns de síntese:

Método 1:

Os 15 gramas de solução de sulfato de sódio saturados recém-destilados e 50al misturados, agitados com uma haste de vidro, os complementos são precipitados, agitados por mais 15 minutos, filtrados, lavados com uma pequena quantidade de sedimento de água fria, acrescentando 12 gramas de cianeto de potássio. A camada de água é extraída uma vez com l 5 ml de benzeno, benzeno cozido no vapor, óleo combinado no prato evaporativo, acrescentou 4 vezes a quantidade de ácido clorídrico concentrado, a concentração de evaporação ao banho de água, até que um grande número de cristais apareça na superfície líquida, colocada no local frio durante a noite, filtra os cristais; Combine cristais, seque por 24 horas, lavam cristais com pequenas quantidades frias de benzeno e, em seguida, extraem com benzeno quente, extraem líquido benzeno no resfriamento do banho de gelo, cristalização, filtração e secagem. A taxa de cobrança é de 50 a 60%. Também é possível hidrolisar acrílico com ácido clorídrico concentrado por 12 horas e depois evaporar e se concentrar no banho de água por 5 a 6 horas para filtrar a cristalização. O fluido do filtro é seco no vapor, os sólidos são combinados e depois extraídos com termobenzeno.

Método dois:

O curso dessa reação pode ser que o clorofórmio é produzido sob a ação do diclorocarbeno de teba e hidróxido de sódio, que é羰 Bônus baseado em Benzoaldeído e é reorganizado e hidrolisado para produzir o produto.

Benzene formaldehyde {{0}}. 1mol, triethyl ampicillin ammonium chloride 0. 005mol mixed, add chloroform 16ml, water bath heating, in stirring slowly add 50% sodium hydroxide solution 25ml (1 to 2 drops per minute, water bath temperature maintained at 56±2 degrees C about 2 hours), after adding, at this temperature Continue stirring for 1 hour, such as the reaction liquid cold to room temperature after dilution Com água, solução aquosa com extração de éter duas vezes, a camada de água com acidificação a 50% de sulfato e, em seguida, com extração de éter, líquido de extração com secagem de sulfato de sódio sem água, éter fumegante, o restante do refrigeração do óleo, recristalização com tolueno.

Método três:

1． Preparação de dicloroben etil cetonas

Coloque 384 gramas (3. 2m01) benzoílo cetona e 400 ml de ácido acético gelo, a uma taxa de 200 gramas por hora no fluido de reação no gás de cloro e o banho de água gelada para controlar a temperatura da temperatura a 55 a 57. A temperatura cai e, em seguida, lentamente através do gás cloro por 10 minutos, remova a reação derramada em uma garrafa de lavagem cheia de 1 litro de água, o diclorobenzeno é um material de material de óleo amarelo pálido na parte inferior da garrafa. Despeje o ácido acético superior, lave duas vezes com 500 ml de água, oleosamente, diclorobenzeno oleoso e isolado, rendimento em mais de 90%.

2． Preparação de ácido DL-Mandélico

Em uma garrafa de reação de 1 litro, adicione 96 gramas de hidróxido de sódio e adicione água ao 600ral para se dissolver. Slowly add 120 grams of dichlorobenzene under rapid stirring, while using a water bath to control the reaction temperature in 60 to 65. C About 2 hours to add, after adding to continue stirring 1. 5 hours, and then to the reaction liquid to add lOOml concentrated hydrochloric acidification, placed in the refrigerator overnight, filter out crystallization, the filter decompression evaporation to dry, with ether extraction of steamed Resíduo e cristalização 3 a 4 vezes, recuperação da destilação de éter, produtos grosseiros, produtos brutos e a mesma quantidade de aquecimento de água dissolvido. A descoloração, filtração, filtrará líquido na geladeira durante a noite, cristalização de filtro, desidratada com benzeno,^60.  C seco, produz 62 a 65%.